Kern Pharma colabora con la SEPD en la organización de un simposio sobre biosimilares en patología intestinal

Kern Pharma, a través de su división especializada en biosimilares, colabora con la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) en la organización de un simposio oficial sobre el uso de biosimilares en patologías intestinales. Bajo el título “Los biosimilares para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) ya están aquí. ¿Qué nos dice el sentido común?” el objetivo es informar a los profesionales sanitarios acerca de las características y beneficios que pueden aportar este tipo de medicamentos. El simposio tendrá lugar el próximo 18 de junio coincidiendo con la Semana de Enfermedades Digestivas (SED) que se celebra en el marco del LXXX Congreso Anual de la SEPD en Santiago de Compostela.

 El encuentro contará con la participación de cinco ponentes de reconocido prestigio: el       Dr. Fernando Carballo, presidente de la Sociedad Española de Patología Digestiva, que actuará como moderador; la Dra. Cristina Avendaño, presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica; el Dr. Federico Argüelles, adjunto del Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla) y secretario de la Sociedad Española de Patologia Digestiva (SEPD) ; el Dr. Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria; y el Dr. Joaquín Hinojosa, jefe del Servicio de Gastroenterología del Hospital de Manises (Valencia).

Durante la sesión, los especialistas abordarán temas como cuáles son las claves para entender el nuevo escenario de los biosimilares, su efectividad en la práctica clínica o cómo se puede conciliar la propuesta de tratamiento en el paciente con los criterios de cada centro hospitalario. En la última parte del simposio, se ofrecerá una visión basada en la evidencia, la experiencia en la práctica clínica y la innovación.

En febrero de 2015 Kern Pharma, a través de su división Kern Pharma Biologics, fue el primer laboratorio nacional en comercializar en España el primer anticuerpo monoclonal biosimilar (mAb) autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Remsima^®. Su principio activo, infliximab, está autorizado para el tratamiento de patologías autoinmunes inflamatorias crónicas como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa hasta la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la psoriasis.